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I+D en formas de dosificación y sistemas de liberación de medicamentos

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TipoProyecto: Proyectos de investigación financiados por entidades privadas

Desarrollo de nuevos productos derivados de la celulosa para su aplicaión como productos farmacéuticos.

Peritaje sobre el proceso de producción de una especialidad de olanzapina.

Informe sobre validez de patentes de formulación de olanzapina.

Desarrollo de una formulación de A-05684 en cápsulas gelatinosas rígidas.

Convenio de colaboración entre la Agencia Española del Medicamento y la Universidad de Santiago de Compostela en materia de asesoramiento y elaboración de informes de evaluación de medicamentos veterinarios.

Estudio de las interacciones glucosalina sulfato policristalina-excipientes por calorimetría diferencial de barrido DSC.

Caracterización de los complejos de inclusion de spisulosina clorhidrato (e-285.HCl) (Pharmamar®) con hidroxipropil-β-ciclodextrina (HPBCD).

Convenio de colaboración entre la Agencia Española del Medicamento y la Universidad de Santiago de Compostela en materia de asesoramiento y elaboración de informes de evaluación de medicamentos veterinarios.

Caracterización físico-mecánica de condroitin sulfato y glucosamina.

Desarrollo galénico de dos especialidades genéricas de losartan/hidroclorotiazida en comprimidos recubiertos conteniendo 50/12.5 y 100/25 mg, respectivamente.

Informe sobre riesgo de infracción de patentes. Pravastatina.

Convenio de colaboración entre la Agencia Española del Medicamento y la Universidad de Santiago de Compostela en materia de asesoramiento y elaboración de informes de evaluación de medicamentos veterinarios.

Caracterización físico-mecánica de condroitin sulfato, glucosalina clorhidrato y glucosalina sulfato.

Informe sobre riesgo de infracción de patentes. Evastina.

Estudio acelerado de estabilidad de seis premezclas intravenosas, con validación de métodos analíticos.

Convenio de colaboración entre la Agencia Española del Medicamento y la Universidad de Santiago de Compostela en materia de asesoramiento y elaboración de informes de evaluación de medicamentos veterinarios.

Informe de experto sobre spray nasal de budesonide.

Desarrollo de una formulación de nimodipino en comprimidos.

Desarrollo de una formulación de E-6232 (enantiómero activo de E-6087).

Estudio acelerado de estabilidad de ciprofloxacino en disolución (envase definitivo).

Convenio de colaboración entre la Agencia Española del Medicamento y la Universidad de Santiago de Compostela en materia de asesoramiento y elaboración de informes de evaluación de medicamentos veterinarios.

Desarrollo de una formulación de ticlopidina en comprimidos.

Desarrollo de formas farmacéuticas de inhibidores de Cox-2.

Convenio de colaboración entre la Agencia Española del Medicamento y la Universidad de Santiago de Compostela en materia de asesoramiento y elaboración de informes de evaluación de medicamentos veterinarios.

Desarrollo de una formulación de glibenclamida en comprimidos.

Desarrollo de una formulación de un extracto en cápsulas de gelatina dura OTC.

Desarrollo de un colirio de oximetazolina al 0.025%.

Desarrollo de una formulación de nifedipino en comprimidos de cesión controlada.

Diseño y elaboración de dos formulaciones galénicas de un inmunomodulador (2-amino-5-bromo-6-fenil-4(3)-pirimidinona.

Desarrollo de una formulación de lesopitron con actividad ansiolítica en comprimidos sublinguales.

Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica
Facultad de Farmacia

Universidad de Santiago de Compostela
15782 Santiago de Compostela
España

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42°52'31.4"N 8°33'18.7"W (42.875376, -8.555182)

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